Bemerkenswerte Bestimmungen des Lebensmittel- und Arzneimittelgesetzes von Nigeria

In diesem Artikel werden wichtige Bestimmungen des nigerianischen Lebensmittel- und Arzneimittelgesetzes untersucht, das das wichtigste Gesetz ist, das für folgende Themen gilt:

– Verbotene Klassen von Lebensmitteln, Arzneimitteln, Kosmetika und Geräten

– Verbot des Verkaufs oder der Werbung für bestimmte Lebensmittelklassen zur Behandlung bestimmter Krankheiten

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– Befugnisse des Gesundheitsministers, Angaben zu bestimmten Stoffen einzuholen

– Das Verbot verschiedener irreführender Praktiken

– Die Herstellung von Lebensmitteln unter unhygienischen Bedingungen

Verbot des Verkaufs bestimmter Lebensmittel, Arzneimittel, Kosmetika und Geräte

(1) Niemand darf Lebensmittel verkaufen, importieren, herstellen oder lagern, die

(a) darin oder darauf giftige oder schädliche Stoffe enthalten sind, die weder Lebensmittelzusatzstoffe noch Lebensmittelverunreinigungen sind und deren Menge in den gemäß diesem Gesetz erlassenen Vorschriften zulässig ist;

(b) für den menschlichen Verzehr ungeeignet ist; oder

(2) Niemand darf verfälschte Lebensmittel oder Arzneimittel verkaufen, importieren, herstellen oder lagern.

(3) Niemand darf Lebensmittel, Arzneimittel oder Kosmetika verkaufen, importieren, herstellen oder lagern, die unter unhygienischen Bedingungen hergestellt, zubereitet, konserviert, verpackt oder gelagert wurden.

(4) Niemand darf Kosmetika verkaufen, importieren, herstellen oder lagern, die

(a) in sich oder darauf Stoffe enthalten sind, die bei der Verwendung des Kosmetikums die Gesundheit des Benutzers schädigen können –

(i) gemäß den Anweisungen auf dem Etikett oder anderweitig dem Kosmetikum beigefügt; oder

(ii) für solche Zwecke und durch solche Verwendungsmethoden, die dafür üblich oder üblich sind; oder

(b) ganz oder teilweise aus schmutzigen oder zersetzten Stoffen oder Fremdkörpern besteht.

(5) Niemand darf ein Gerät verkaufen, importieren, herstellen oder lagern, das bei Verwendung gemäß den Anweisungen auf dem Etikett oder anderweitig dem Gerät beigefügten Geräten oder unter üblichen oder dafür üblichen Bedingungen dem Benutzer Verletzungen zufügen kann .

Verbot des Verkaufs oder der Werbung für Lebensmittel zur Behandlung bestimmter Krankheiten

Das Gesetz sieht vor, dass niemand-

(a) in der Öffentlichkeit Werbung für Lebensmittel, Medikamente, Kosmetika oder Geräte zur Behandlung, Vorbeugung oder Heilung von Krankheiten, Störungen oder anormalen körperlichen Zuständen zu machen, die im ersten Anhang dieses Gesetzes aufgeführt sind; oder

(b) alle Lebensmittel, Medikamente, Kosmetika oder Geräte zu verkaufen, die auf dem Etikett abgebildet sind oder der Öffentlichkeit als Behandlung, Vorbeugung oder Heilung für eine der im ersten Anhang aufgeführten Krankheiten, Störungen oder anormalen körperlichen Zustände beworben werden dieser Akt.

Verbot der Einfuhr, Ausfuhr und Verteilung bestimmter Arzneimittel

Das Gesetz sieht vor, dass niemand die im zweiten Anhang dieses Gesetzes aufgeführten Arzneimittel nach Nigeria importieren oder daraus exportieren, herstellen, verkaufen, vertreiben oder vertreiben lassen darf (sei es in Form von Proben oder auf andere Weise).

Befugnis des Ministers, Einzelheiten zu bestimmten Stoffen einzuholen

Das Gesetz sieht in Abschnitt 4 Folgendes vor:

(1) Wenn eine Person ein Geschäft ausübt, bei dem eine wesentliche

a) bei der Zubereitung von Lebensmitteln, Arzneimitteln oder Kosmetika verwendet wird; oder (b) zur Verwendung bei der Zubereitung von Nahrungsmitteln, Arzneimitteln oder Kosmetika importiert, hergestellt oder verkauft wird, kann der Minister oder eine vom Minister in diesem Namen bevollmächtigte Person dieser Person eine Mitteilung zustellen, in der sie aufgefordert wird, dem Minister innerhalb von 24 Stunden vorzulegen zu dem Zeitpunkt, der in der Bekanntmachung angegeben werden kann, und die Einzelheiten, die in Bezug auf jeden Stoff angegeben werden können, der als Stoff oder Stoff einer in der Bekanntmachung genannten Klasse im Rahmen dieses Geschäfts gemäß Absatz () verwendet wird. a) dieses Unterabschnitts hergestellt oder für die in Absatz (b) dieses Unterabschnitts genannte Verwendung importiert, hergestellt oder verkauft werden.

(2) Unbeschadet der Allgemeingültigkeit von Unterabschnitt (1) dieses Abschnitts kann eine Mitteilung gemäß diesem Unterabschnitt insbesondere die Bereitstellung der folgenden Angaben zu jedem Stoff erfordern, auf den sie sich bezieht, d. h.

(a) Einzelheiten zur Zusammensetzung des Stoffes und zur chemischen Formel jedes seiner Bestandteile;

(b) Einzelheiten zur Art und Weise, wie der Stoff bei der Zubereitung von Lebensmitteln, Arzneimitteln oder Kosmetika verwendet wird oder verwendet werden soll;

(i) alle Untersuchungen (und über welchen Zeitraum), die von oder in ihrem Namen und nach Kenntnis der Person, die das Unternehmen betreibt, durchgeführt werden, um festzustellen, ob der Stoff oder ein bei der Verwendung des Stoffes hergestelltes Produkt als verwendet wird oder nicht die in Absatz (b) dieses Unterabschnitts genannten Personen gesundheitsschädlich sind oder sich anderweitig auf die Gesundheit auswirken, sowie das Ergebnis solcher Untersuchungen;

(ii) alle Untersuchungen oder Untersuchungen (und über welchen Zeitraum), die von oder in ihrem Namen und nach Kenntnis der Person, die das Unternehmen betreibt, durchgeführt werden, um die kumulativen Auswirkungen auf die Gesundheit einer Person zu ermitteln, die in normalen Mengen konsumiert dieser Stoff oder jedes Produkt, das entsteht, wenn der Stoff gemäß Absatz (b) dieses Unterabschnitts verwendet wird.

(3) Niemand darf Informationen offenlegen, die dem Minister aufgrund einer Bekanntmachung gemäß Unterabschnitt (1) dieses Abschnitts übermittelt werden, außer

(a) mit der schriftlichen Zustimmung der Person, die die Informationen bereitgestellt hat; oder

(b) gemäß den Anweisungen des Ministers; oder

Verbot verschiedener irreführender Praktiken

Das Gesetz sieht hier vor, dass niemand-

(a) Lebensmittel, Arzneimittel, Kosmetika oder Geräte auf eine Art und Weise zu kennzeichnen, zu verpacken, zu behandeln, zu verarbeiten, zu verkaufen oder zu bewerben, die falsch oder irreführend ist oder geeignet ist, einen falschen Eindruck hinsichtlich ihrer Qualität, ihres Charakters, ihres Wertes, ihrer Zusammensetzung oder ihres Werts zu erwecken oder Sicherheit;

(b) wenn für Lebensmittel, Arzneimittel, Kosmetika oder Geräte ein Standard vorgeschrieben wurde; einen Stoff oder Artikel so kennzeichnen, verpacken, verkaufen oder bewerben, dass die Wahrscheinlichkeit besteht, dass der Stoff oder Artikel mit dem Lebensmittel, Arzneimittel, Kosmetikum oder Gerät verwechselt wird, es sei denn, der Stoff oder Artikel entspricht der vorgeschriebenen Norm;

(c) wenn ein Standard für ein Arzneimittel in einer der im dritten Anhang dieses Gesetzes genannten Veröffentlichungen enthalten ist, jeden Stoff, der nicht dem veröffentlichten Standard entspricht, in einer Weise kennzeichnen, verpacken, verkaufen oder bewerben, die dazu führen könnte, dass dies der Fall ist mit einem Arzneimittel der veröffentlichten Norm verwechselt;

(d) im Fall von Arzneimitteln, für die in den Vorschriften oder in einer der im dritten Anhang zu diesem Gesetz genannten Veröffentlichungen kein Standard vorgeschrieben ist –

(i) das Arzneimittel auf eine Art und Weise verkaufen, die geeignet ist, einen Käufer zu täuschen oder in die Irre zu führen und ihn zu der Annahme zu verleiten, dass das Arzneimittel einem wie oben genannten vorgeschriebenen Standard entspricht; oder

(ii) das Arzneimittel als einem anderen Standard entsprechend verkaufen, es sei denn, das Arzneimittel entspricht dem angeblichen Standard, nach dem es verkauft wird.

Herstellung von Lebensmitteln unter unhygienischen Bedingungen

Niemand darf unter unhygienischen Bedingungen Lebensmittel, Arzneimittel oder Kosmetika herstellen, zubereiten, konservieren, verpacken oder zum Zweck des Verkaufs lagern.

Gemäß dem ersten Teil oben konzentriert sich dieser Artikel auf wichtige Bestimmungen des Lebensmittel- und Arzneimittelgesetzes zu folgenden Themen:

– Die Benennung von Inspektionsbeamten und Analysten

– Die Befugnisse der Inspektionsbeamten

- Falschaussagen

– Behinderung der Kontrollbeamten

– Befugnisse der Kontrollbeamten bei der Einfuhr von Lebensmitteln

– Einbußen

– Der Lebensmittel- und Arzneimittelbeirat.

Benennung von Inspektionsbeamten und Analysten

(1) Der Minister kann auf Empfehlung des Lebensmittel- und Arzneimittelbeirats und vorbehaltlich der Bestimmungen dieses Abschnitts ernennen:

(a) als Lebensmittel- und Arzneimittelanalytiker; oder

(b) als Drogenanalytiker; oder

(c) als Lebensmittel- und Arzneimittelinspektionsbeamter jede Person (unabhängig davon, ob sie dem öffentlichen Dienst der Föderation angehört oder nicht), die über die in diesem Abschnitt vorgeschriebenen Qualifikationen verfügt und ggf. weitere Anforderungen erfüllt, die sie erfüllen muss Jede so bezeichnete Person erhält eine Benennungsbescheinigung.

(2) Eine Person darf nicht zum Lebensmittel- und Arzneimittelanalytiker ernannt werden, es sei denn, sie verfügt über einen Abschluss in Chemie und

(a) über solche Laboreinrichtungen verfügt, die nach Ansicht des Ministers ausreichend sind, um ihm die ordnungsgemäße Wahrnehmung seiner Aufgaben gemäß diesem Gesetz zu ermöglichen;

(b) den Nachweis einer postgradualen Ausbildung oder Qualifikation in der Analyse von Lebensmitteln und Arzneimitteln erbringt; Und

(c) mindestens fünf Jahre ununterbrochene relevante postgraduale Erfahrung in der Analyse von Lebensmitteln und Arzneimitteln in einem zugelassenen Labor haben.

(3) Eine Person darf nur dann zum Arzneimittelanalytiker ernannt werden, wenn sie über eine vom Minister akzeptable Berufsqualifikation in der Pharmazie verfügt und

(a) über solche Laboreinrichtungen verfügt, die nach Ansicht des Ministers ausreichend sind, um ihm die ordnungsgemäße Wahrnehmung seiner Aufgaben gemäß diesem Gesetz zu ermöglichen;

(b) den Nachweis einer nachträglichen Ausbildung oder Erfahrung in der Analyse von Arzneimitteln erbringt; Und

(c) mindestens fünf Jahre ununterbrochene Erfahrung nach der Qualifikation in der Analyse von Arzneimitteln in einem zugelassenen Labor haben.

Befugnisse zur Inspektion von Beamten

(1) Ein Inspektionsbeamter kann im Rahmen seiner Pflichten zu jeder angemessenen Zeit und gegebenenfalls gegen Vorlage seiner Ernennungsbescheinigung –

(a) (gegebenenfalls mit Gewalt) alle Räumlichkeiten betreten, in denen er begründeten Anlass zu der Annahme hat, dass ein Gegenstand, auf den dieses Gesetz oder die Vorschriften Anwendung finden, hergestellt, zubereitet, konserviert, verpackt, gelagert oder verkauft wird;

(b) jeden Gegenstand in den Räumlichkeiten untersuchen, der seiner Ansicht nach Gegenstand dieses Gesetzes oder der Vorschriften ist, oder alles in den Räumlichkeiten, von dem er vernünftigerweise annimmt, dass er für die Herstellung, Zubereitung, Konservierung verwendet wird oder verwendet werden kann, Verpackung, Lagerung oder Verkauf solcher Artikel;

(c) eine Probe oder Probe eines Artikels entnehmen, auf den dieses Gesetz oder die Vorschriften Anwendung finden oder zu dessen Untersuchung er gemäß Absatz (b) dieses Unterabschnitts befugt ist;

(d) während seines Aufenthalts auf dem Gelände alle Behälter oder Pakete öffnen und untersuchen, von denen er begründet annimmt, dass sie etwas enthalten könnten, auf das dieses Gesetz oder die Vorschriften anwendbar sind oder das ihm bei seinen Ermittlungen helfen könnte; (e) alle auf dem Gelände gefundenen Bücher, Dokumente oder sonstigen Aufzeichnungen untersuchen, von denen er begründet annimmt, dass sie Informationen enthalten, die für die Durchsetzung dieses Gesetzes oder der Vorschriften relevant sind, und Kopien davon oder Auszüge daraus anfertigen; Und

(f) jeden Gegenstand auf irgendeine Art und Weise oder in Bezug auf den er vernünftigerweise davon ausgeht, dass gegen eine Bestimmung dieses Gesetzes oder die Vorschriften verstoßen wurde, zu beschlagnahmen und für die für die Zwecke dieses Gesetzes erforderliche Zeit festzuhalten.

(2) In Unterabschnitt (1) dieses Abschnitts bedeutet der Ausdruck „Artikel, für den dieses Gesetz oder die Verordnungen gelten“:

(a) jegliche Lebensmittel, Medikamente, Kosmetika oder Geräte;

(b) alles, was zur Herstellung, Konservierung, Verpackung oder Lagerung von Lebensmitteln, Medikamenten, Kosmetika oder Geräten verwendet wird; Und

(c) jegliches Etikettierungs- oder Werbematerial, das sich auf Lebensmittel, Medikamente, Kosmetika oder Geräte bezieht oder für die Verwendung in Verbindung damit verwendet wird, jedoch nicht lebende Tiere einschließt.

(3) Der Eigentümer oder die verantwortliche Person eines Geländes, das von einem Inspektionsbeamten gemäß diesem Abschnitt betreten wird, und jede darin angetroffene Person müssen dem Inspektionsbeamten alle in ihrer Macht stehende angemessene Unterstützung gewähren und dem Inspektionsbeamten diese zur Verfügung stellen Informationen, die der Beamte für die Zwecke dieses Gesetzes vernünftigerweise verlangen kann.

(4) Jeder gemäß diesem Gesetz beschlagnahmte Gegenstand ist an einem Ort aufzubewahren oder aufzubewahren, den der Inspektionsbeamte anweisen kann, und ist dem Eigentümer oder der Person, bei der er beschlagnahmt wurde, zurückzugeben, wenn der Gegenstand bei der Analyse oder Untersuchung gefunden wird um den Anforderungen dieses Gesetzes und der Verordnungen zu entsprechen.

(5) Jeder Artikel, der von einem Inspektionsbeamten gemäß diesem Gesetz oder den Vorschriften beschlagnahmt wird, kann einem Analytiker zur Analyse oder Untersuchung vorgelegt werden, und der Analytiker muss nach Durchführung dieser Analyse oder Untersuchung eine Bescheinigung oder einen Bericht in der vorgeschriebenen Form ausstellen Das Ergebnis einer solchen Analyse oder Untersuchung und unbeschadet der Allgemeingültigkeit von Abschnitt 19 (2) dieses Gesetzes muss der Inspektionsbeamte dem Eigentümer des Artikels auf Verlangen eine Kopie dieser Bescheinigung aushändigen oder dem Eigentümer des Artikels Bericht erstatten Gegenstand eines Verfahrens nach diesem Gesetz.

Falschaussagen

Niemand darf vorsätzlich falsche Angaben in Zertifikaten oder anderen Dokumenten machen oder einfügen, die gemäß diesem Gesetz oder den auszustellenden, zu erstellenden oder vorzulegenden Vorschriften erforderlich sind.

Behinderung von Inspektionsbeamten

Niemand soll-

(a) einen Inspektionsbeamten bei der Erfüllung seiner Pflichten gemäß diesem Gesetz oder den Vorschriften behindern oder ihm Widerstand leisten; oder

(b) gegenüber einem in Ausübung seiner Pflichten handelnden Inspektionsbeamten in irgendeiner Weise eine Aussage zu machen, von der diese Person weiß oder begründeten Anlass zu der Annahme hat, dass sie falsch oder irreführend ist; oder

(c) ohne die Genehmigung eines Inspektionsbeamten HOLD LABEL-Etiketten oder Artikel, die gemäß diesem Gesetz beschlagnahmt wurden, zu entfernen, zu verändern oder in irgendeiner Weise daran zu hindern.

Befugnis zur Inspektion von Beamten bei der Einfuhr von Lebensmitteln

(1) Ein Inspektionsbeamter hat das Recht, alle Zolleinträge aller zur Verwendung in Nigeria eingeführten Lebensmittel, Arzneimittel oder Kosmetika zu prüfen und zum Zwecke der Analyse oder Untersuchung noch im Stillstand Proben dieser Lebensmittel, Arzneimittel oder Kosmetika zu entnehmen in jedem Zollschuppen oder Regierungslager in Nigeria.

(2) Wenn Proben von einem Inspektionsbeamten gemäß Unterabschnitt (1) dieses Abschnitts entnommen werden, dürfen die Lebensmittel, Arzneimittel oder Kosmetika, aus denen sie entnommen wurden, nicht an den Importeur freigegeben werden, es sei denn, er legt dem Importeur ein Analysezertifikat oder einen Bericht vor dass das Lebensmittel, Arzneimittel oder Kosmetikum den Anforderungen dieses Gesetzes und der Verordnungen entspricht.

(3) Entnimmt ein Inspektionsbeamter im Rahmen seiner Pflichten nach diesem Gesetz oder den Vorschriften eine Probe eines Lebensmittels, Arzneimittels oder Kosmetikums zum Zwecke der Analyse, muss er dies im Beisein des Eigentümers oder Importeurs oder einer anderen Person tun Bei offensichtlicher Kontrolle über das Lebensmittel, Arzneimittel oder Kosmetikum versiegeln Sie den Artikel in dreifacher Ausfertigung, von der eine Kopie an den Analytiker gesendet wird, die zweite von ihm behalten wird und die dritte dem Eigentümer, Importeur oder einer Person, die scheinbar die Kontrolle hat, ausgehändigt wird der Fall mag sein.

Verwirkung

Das Gesetz sieht Folgendes vor:

(1) Wenn der Eigentümer eines gemäß diesem Gesetz beschlagnahmten Gegenstands dessen Einziehung zustimmt, wird der Gegenstand daraufhin an den Minister verfallen.

(2) Wenn eine Person wegen einer Straftat nach diesem Gesetz oder den Verordnungen verurteilt wurde, kann das Gericht anordnen, dass der Gegenstand, mit dem die Straftat begangen wurde, oder in Bezug auf den die Straftat begangen wurde, und alles Ähnliche, das zu seinem Besitz gehört oder sich in seinem Besitz befindet der Person oder der Person, die mit diesem Artikel verurteilt wurde, verfallen an den Minister.

(3) Unbeschadet der Bestimmungen von Unterabschnitt (1) dieses Abschnitts kann ein Richter eines Obersten Bundesgerichts, wenn ein Gegenstand gemäß diesem Gesetz beschlagnahmt wurde, auf Antrag eines Untersuchungsbeamten und nach Benachrichtigung dieses Beamten dies tun Personen, die der Richter oder Magistrat anweisen kann, können anordnen, dass der Artikel und alles, was damit in Zusammenhang steht, an den Minister verfallen, wenn er nach Anhörung aller betroffenen Parteien der Meinung ist, dass es sich bei dem Artikel um einen Gegenstand oder einen Zusammenhang handelt gegen die Bestimmungen dieses Gesetzes oder der Verordnungen verstoßen wird oder wurde.

(4) Wenn dem Minister aufgrund einer Anordnung nach diesem Abschnitt oder auf andere Weise ein Gegenstand oder eine Sache gemäß diesem Abschnitt verfällt, geht er lastenfrei in den Besitz des Ministers über, und der Minister kann ihn behalten oder veranlassen, dass er ihn zurückbehält zerstört oder auf andere Weise entsorgt werden, wie es der Minister für richtig hält.

Der Lebensmittel- und Arzneimittelbeirat

(1) Der Minister kann einen Rat mit der Bezeichnung „Food and Drugs Advisory Council“ einsetzen, der ihn bei der Ausarbeitung und Überprüfung von Vorschriften zur Umsetzung der Zwecke und Bestimmungen dieses Gesetzes sowie in Bezug auf alle anderen Angelegenheiten unterstützt und berät mit diesem Gesetz verbunden sind.

(2) Der besagte Rat besteht aus Personen, die der Minister ernennen kann, wobei es sich um Personen handelt, die dem Minister für die Ernennung als geeignet erscheinen.

(a) aufgrund ihrer Kenntnisse oder Erfahrungen in den Angelegenheiten, auf die sich dieses Gesetz bezieht; oder

(b) als Interessenvertretung von Herstellern oder Vertreibern von Lebensmitteln, Arzneimitteln, Kosmetika oder Geräten; oder

****BITTE BEACHTEN SIE, dass dieser Artikel keine Rechtsberatung darstellt und keine automatische Beziehung zwischen Anwalt und Mandant herstellt. Weitere Anfragen können an die untenstehenden Kontaktdaten gesendet werden: [email protected] oder 07011261897.

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